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该文在《Nature》上刊登不久后，再降日本著名教授YOSHIHISAINOUE 在同刊的NEWS＆VIEWS板块撰文并发表评论，再降由可见光驱动的催化过程将称为丙二烯的化合物的镜像异构体的混合物转化为单一的镜像异构体-为合成化学开辟了研究途径。图1 一般的手性化合物A和ent-A的反应和化合物1,ent-1a和2的结构根据一系列的实验，般业目得到了最优反应条件，般业目如图2图2反应条件的优化接下来，作者进行了一系列丙二烯单体的去消旋反应，发现在最优实验条件下，不同丙二烯单体的去除率从（71%–98%）,具有一定的普适性。

录销另一个是能量从T*转移到S和从T*转移到R的相对速率。因此，售电开发不对称合成手性分子的方法-主要是单一对映体-是有机和药物化学中最重要的目标之一。我们知道，价均降催化剂的使用及效率是非常限制有机反应成本的一个重要因素。

由于丙二烯单体中带有位阻基团，分千从而不同的旋光性单体影响了与T形成氢键的能力。贵州工商2009年被选为巴伐利亚科学院院士。

我们知道，再降有些分子是存在不对称性的，我们称为手性分子。

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分千（e）由O2指示剂染色的4T1细胞的CLSM图像。贵州工商（c）作为Mn浓度函数的1/T2的图。